Tabletka na pchły i kleszcze PIES 11-22kg AdTab zamiast Simparica / Bravecto
- Producent: Elanco
-
- szt.
- 54,00 zł
Tabletka na pchły i kleszcze dla psa o wadze 11-22kg AdTab Elanco zamiast Simparica / Bravecto
Wskazania lecznicze:
- Zwalczanie inwazji pcheł i kleszczy u psów o wadze od 11kg do 22kg
Charakterystyka produktu:
- Mała tabletka do rozgryzania i żucia.
- Łatwe do podawania dzięki pysznemu mięsnemu smakowi.
- Wykazuje natychmiastowe działanie bójcze i utrzymuje skuteczność przez cały miesiąc.
- W przypadku pcheł działanie rozpoczyna się w ciągu 4 godzin od rozpoczęcia odżywiania i trwa 1 miesiąc po podaniu produktu.
- Pchły obecne na zwierzęciu przed podaniem produktu zabijane są w ciągu 6 godzin.
- W przypadku kleszczy działanie rozpoczyna się w ciągu 48 godzin od rozpoczęcia odżywiania i trwa 1 miesiąc po podaniu produktu.
- Kleszcze obecne na zwierzęciu przed podaniem produktu zabijane są w ciągu 8 godzin.
- Skuteczny w walce z pchłami i kleszczami, bezpieczny dla Twojego psa.
- Sprzedaż bez recepty.
- Udowodnione i sprawdzone długotrwałe bezpieczeństwo.
- Dostępny w 5 dawkach w zależności od wagi psa.
- Produkt firmy Elanco, producenta takich produktów jak Foresto i Advantage.
Substancja czynna - szczegóły:
- Aktywny składnik Lotilaner - działa na receptory nerwowe kleszczy i pcheł, oferując ochronę i skuteczne leczenie przez cały miesiąc.
- Został podany wraz z ponad 100 różnymi lekami i szczepionkami oraz bezpiecznie przetestowany u ponad 40 ras psów.
- Dzięki niewielkim rozmiarom, postaci do rozgryzania i żucia oraz atrakcyjnemu mięsnemu smakowi, ten środek do stosowania wewnętrznego dla psów jest bardzo dobrze akceptowany i łatwy do podania.
- Tabletka zabija pchły i kleszcze w krótkim czasie, po ukąszeniu zwierzęcia i kontakcie z substancją czynną.
Sposób użycia: Podanie doustne. Podawać raz w miesiącu wraz z karmą lub po karmieniu. Podawanie leku w zbyt niskiej dawce, może prowadzić do braku skuteczności i sprzyjać rozwojowi odporności. Aby zapewnić optymalną kontrolę inwazji pcheł i kleszczy, produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać co miesiąc przez cały okres aktywności pcheł i/lub kleszczy zgodnie z lokalną sytuacją epidemiologiczną. Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera: lotilaner 450mg.
Substancje pomocnicze: Drożdże w proszku (aromat), Silifikowana celuloza mikrokrystaliczna, Celuloza, sproszkowana, Laktoza jednowodna, Powidon K30, Krospowidon, Laurylosiarczan sodu, Wanilina (aromat), Krzemionka koloidalna bezwodna, Stearynian magnezu
Wielkość opakowania: 1 tabletka
NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO AdTab 56 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (1,3–2,5 kg), AdTab 112 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>2,5–5,5 kg), AdTab 225 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>5,5–11 kg) AdTab 450 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>11–22 kg), AdTab 900 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>22–45 kg). SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancja czynna: Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
AdTab tabletki do rozgryzania i żucia |
lotilaner (lotilanerum) (mg) |
dla psów (1,3–2,5 kg) |
56,25 |
dla psów (>2,5–5,5 kg) |
112,5 |
dla psów (>5,5–11 kg) |
225 |
dla psów (>11–22 kg) |
450 |
dla psów (>22–45 kg) |
900 |
Białe do beżowych okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z brązowawymi plamkami.
Wskazania lecznicze dla każdego z docelowych gatunków zwierząt Leczenie inwazji pcheł i kleszczy u psów. Ten produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające 1 miesiąc działanie bójcze wobec pcheł (Ctenocephalides felis i C. canis) oraz kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus i Dermacentor reticulatus). Pchły i kleszcze muszą znajdować się na zwierzęciu i rozpocząć odżywianie w celu kontaktu z substancją czynną. NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO Elanco GmbH. Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania.
>> Produkty lecznicze nie podlegają zwrotowi; zwrot tego rodzaju produktów możliwy jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej produktu lub jego niewłaściwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271)